不是可能存在，而是一定存在。

因为制备样本中的rRNA占到了总RNA的80%以上。

这样在测序时，准确性必然会受到无可估计的影响。

“梅林，你的担心是正确的。”陆时羡给予他认可的眼神道：“因此我们必须通过RNA富集的方法去除rRNA的干扰。”

说到这里，就算几人再迟钝脑中也迅速想起一个字眼。

“oligo-dT富集法？”

“没错。”陆时羡打了个响指：“虽然剔除rRNA后进行WTA也有人使用，但在学界里，由于样本质量的高效性，一般都适用oligo-dT对poly(A)RNA进行富集。”

“rRNA剔除法较之于oligo-dT富集的缺陷是要求更高的测序深度，不然样本的rRNA依然会存在一定的数量,富集效果并没有达到想要的程度。”

这话说的已经非常直白了，以至于后面的操作流程都无需继续强调了。

不过陆时羡还是非常认真地继续着接下来地进行操作。

然后，才终于来到了最后的测序环节......

这就是会议上曼伦教授要求陆时羡小组所做的全部工作。

看似只有两个字，但需要完成的工作实则非常繁琐和细致。

三人接下来停止了手里的工作，围站在陆时羡周围看着他操作。

俗话说外行人看热闹，内行人看门道。

别人可能看的一头雾水,但他们还不至于连操作的内容都看不懂。

对RNA进行片段化及纯化操作。

对片段化RNA的产量及片段大小分布进行分析。

对cDNA进行反转录、纯化以及扩增，选择适宜的片段大小建立扩增文库。

对扩增后DNA产量及片段大小的分布进行分析。

而此时的鲍勃简直惊呆了，一旁的梅林和瑟琳也有些震撼。

因为操作到这一步，也就是他们三人之前一直在练习熟练的环节。

鲍勃眼睛睁大，有些不可思议地说道：“陆博士？这种精细的微观实验操作，你的动作似乎比之前还要快了。”

其实，他并不是第一次和陆时羡合作实验的萌新。

作为主攻方向为生物技术的研究生，他的实验操作技术在实验室里其实算的上是一把好手。

这跟他之前喜欢观摩很多同学、教授甚至是耶鲁实验大牛的